В Чувашии появился Совет общественных организаций по защите прав пациентов

В Чувашии появился Совет общественных организаций по защите прав пациентов. В его состав вошли семь общественных организаций республики, в том числе Республиканское региональное отделение Общероссийской организации инвалидов «Ревматологическая ассоциация «Надежда», Чувашское общество больных гемофилией, диабетическая общественная организация инвалидов «Диас», общество больных с рассеянным склерозом, Профессиональная организация средних медицинских работников Чувашии, Чувашский республиканский благотворительный фонд «Дети и родители против рака», Чувашский республиканский совет женщин.

Со временем список членов Совета будет расширен, поделились планами в Минздравсоцразвития Чувашии. Основная цель пациентского движения, выстроить диалог между пациентами и министерством. Кроме того, Совет будет держать жителей республики в курсе того, что делается для лечения определенных заболеваний, какие существуют нормативно-правовые документы, касающиеся лекарственного обеспечения, снабжения оборудованием, оказания медицинской помощи.

В Минздравсоцразвития Чувашии в свою очередь отметили, что ждут от пациентов предложения, идейные пожелания по теме внесения изменений в нормативные локальные акты. Совет уже приступил к работе. 21 марта прошло первое заседание, на котором пациентское движение попыталось решить, как ограничить свободную продажу населению республики спиртосодержащей продукции из аптечных сетей, или «фанфуриков», как их называют в народе. На обсуждение был вынесен проект, так называемого, «меморандума взаимопонимания». Это проект, в рамках которого министерство обратится к крупным аптечным сетям с предложением проявить социальную ответственность и заменить спиртосодержащую продукцию на эквивалент, не содержащий спирт. Пациентский совет одобрил проект документа, отметив его необходимость и своевременность. Также в рамках заседания члены Совета обсудили проект Плана работы на I полугодие 2014 года. Поступили предложения во II квартале текущего года рассмотреть вопросы оказания медицинской помощи, в том числе лекарственного обеспечения, больным гемофилией.