С 9-го января 2019г. начинаются консультации пациентов и инвалидов по правовым вопросам МСЭ
ПерейтиМы ждем ваших звонков по тел. 8-800-500-82-66 с 13:00 до 17:00 по московскому времени в будние дни
Перейти на сайтВсероссийский союз пациентов сообщает o проведении 28 ноября – 30 ноября 2018 года, в Москве IX Всероссийского конгресса пациентов
Перейти на сайт КонгрессаРаздел предназначен для оказания информационно-методической поддержки пациентских НКО
Перейти в библиотекуХотите ознакомиться с декларацией о правах пациентов? Вам сюда
Смотреть декларациюЕсли ли Вы хотите получать актуальную информацию о работе Всероссийского Союза Пациентов, узнавать о предстоящих мероприятиях, получать приглашения и принимать участие в них, тогда заполните карточку контактов
Подписаться на новости ВСП
Согласно опросу пациентов со среднетяжёлыми и тяжелыми формами псориаза, больше половины респондентов не знают о том, что они имеют право на получение инвалидности при своем заболевании
Мастер-класс по ЛФК для пациентов с болезнью Бехтерева и специалистов медицинской реабилитации пройдет в Перми
Всероссийский союз общественных объединений пациентов провел дистанционное обучение для ведущих региональных информационных семинаров для пациентов по вопросам МСЭ, Семинары будут проводиться в 40 регионах РФ.
Речь о невозможности исполнить закон без судебного решения, речь о практике нашего здравоохранения в Санкт-Петербурге
Я.В. Власов принял участие в передаче канала ОТР «ПРАВ!ДА?»
09 марта 2019 года в стенах Самарского центра семейной реабилитации, при поддержке Департамента опеки, попечительства и социальной поддержки населения г.о. Самара, прошло первое в этом году большое анимационное мероприятие!
Анонс социального мотивирующего ролика, в съёмках которого по просьбе смолянина Ивана Гуторова принял участие губернатор Алексей Островский, получил не только огромное количество просмотров, но и вызвал бурное обсуждение в соцсетях.
В России должен быть установлен системный подход к лечению орфанных заболеваний. Речь идет о едином формате норм регионального и федерального законодательства, установлении понятных правил обеспечения пациентов препаратами. Об этом заявил сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв на Всероссийском форуме орфанных заболеваний 1 марта. Эксперты обсуждали достижения и существующие пробелы в реализации системы медицинской и социальной помощи пациентам с редкими заболеваниями.
Представители пациентского сообщества предложили пересмотреть орфанный сегмент перечня ЖНВЛП. С такой инициативой выступил сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов во время Всероссийского форума орфанных заболеваний 1 марта.
28 февраля – 01 марта 2019 года в Москве по инициативе Всероссийского союза пациентов и Всероссийского общества орфанных заболеваний прошел Всероссийский Орфанный форум, посвященный обсуждению достижений и существующих пробелов в реализации системы медицинской и социальной помощи пациентам с редкими заболеваниями.